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Informationen zum Projekt

Die Bekämpfung der vererblichen, derzeit noch nicht heilbaren Knochenstoffwechselstörung Hypophosphatasie ist das zentrale Ziel unserer Organisation.
Da die Erkrankung extrem selten ist, beschäftigen sich nur wenige Experten mit diesem Thema. Auch gibt es von öffentlicher Seite nur wenig Geld für die Erforschung seltener Krankheiten.

In privater Initiative sollen nun Forschungsprojekte angestoßen und finanziert werden, die helfen sollen, die Hypophosphatasie genauer zu verstehen und den Patienten eine Heilung zu ermöglichen.

Trägerorganisation des Projekts

Hypophosphatasie Deutschland e.V.

Hypophosphatasie Deutschland e.V.
Register-Nr.: VR 200065

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