Organisationaktion benni & co e.V.
Allgemeine Informationen
aktion benni & co ist ein von Eltern gegründeter Verein zur Förderung der Forschung auf dem Gebiet der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD).
DMD ist nach der Mukoviszidose die zweithäufigste Erbkrankheit. Etwa jeder 3.500. neugeborene Junge ist von dieser unheilbaren Krankheit betroffen.
DMD ist eine progressive Muskelschwundkrankheit.
Die Muskeln werden kontinuierlich abgebaut, bis die Kinder mit ca. 10 Jahren nicht mehr laufen und auf einen Rollstuhl angewiesen sind. Dann werden die Arme schwach und schließlich sind Herz und Atemmuskulatur betroffen. Die erkrankten Kinder und Jugendlichen sterben meist im jungen Erwachsenenalter.
Wir sammeln Gelder für die Forschung mit dem Ziel, diese Erkrankung in absehbarer Zeit heilen zu können und unterstützen viele Forschungsprojekte im In- und Ausland.
DMD ist nach der Mukoviszidose die zweithäufigste Erbkrankheit. Etwa jeder 3.500. neugeborene Junge ist von dieser unheilbaren Krankheit betroffen.
DMD ist eine progressive Muskelschwundkrankheit.
Die Muskeln werden kontinuierlich abgebaut, bis die Kinder mit ca. 10 Jahren nicht mehr laufen und auf einen Rollstuhl angewiesen sind. Dann werden die Arme schwach und schließlich sind Herz und Atemmuskulatur betroffen. Die erkrankten Kinder und Jugendlichen sterben meist im jungen Erwachsenenalter.
Wir sammeln Gelder für die Forschung mit dem Ziel, diese Erkrankung in absehbarer Zeit heilen zu können und unterstützen viele Forschungsprojekte im In- und Ausland.
Aktuelle Hilfsprojekte
Organisation
Ansprechpartner
Silvia Hornkamp
aktion benni & co e.V.
Register-Nr.: VR 11556
Dieses Projekt ist als gemeinnützig anerkannt. Daher kann eine steuerabzugsfähige Spendenquittung ausgestellt werden.
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