OrganisationHypophosphatasie Deutschland e.V.
Allgemeine Informationen
Unser Verein Hypophosphatasie Deutschland e.V. hat sich dem Kampf gegen die seltene Knochenstoffwechselstörung Hypophosphatasie (HPP) verschrieben. Da es sich um eine vererbliche Krankheit handelt, sind häufig Kinder betroffen, die unter Skelettmissbildungen und zahlreichen Knochenbrüchen leiden.
Die Ziele unseres Vereins sind: Erstens die Aufklärung von Öffentlichkeit und medizinischen Berufen über die Krankheit HPP. Zweitens die Betreuung der betroffenen Familien. Drittens die Förderung der Forschung auf dem Gebiet der Hypophosphatasie.
Die Ziele unseres Vereins sind: Erstens die Aufklärung von Öffentlichkeit und medizinischen Berufen über die Krankheit HPP. Zweitens die Betreuung der betroffenen Familien. Drittens die Förderung der Forschung auf dem Gebiet der Hypophosphatasie.
Organisation
Ansprechpartner
Gerald Brandt
Hypophosphatasie Deutschland e.V.
Register-Nr.: VR 200065
Dieses Projekt ist als gemeinnützig anerkannt. Daher kann eine steuerabzugsfähige Spendenquittung ausgestellt werden.
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